遗传性不育有哪些?在社会人群中，夫妻双方有同样的遗传基因的机会是很少的，但同一祖先的后代结婚，有病患基因的双亲不仅可将遗传病传给子女，还可代代相传，在偏远山区遗传性疾病颇多见就是这个缘故，因此婚姻法规定禁阻三代旁系血亲结婚。对减少遗传性疾病的发生有很大的意义。属于遗传性不育的疾病有很多，大家可以了解一下：

　　1.先天性睾丸发育不全 即克氏综合征。其发生率约为出生男婴的1/500，属典型的因染色体异常导致睾丸发育不良的染色体病。

　　2.xYY综合征 即超雄综合征。在男子中占0.2%，精液中无精子或少精子，无生育能力。

　　3.男性特纳氏综合征 临床表现为身材矮小，蹼颈.耳朵位置偏低。盾状胸，肘外翻，可伴有心血管系统畸形。青春期发育延迟.性机能低下.血清雄激素水平低下，多数有隐睾，生精功能障碍，多数无生育能力。

　　4.性逆转综合征 与先天性睾丸发育不全表观类似，睾丸小，状如幼儿，无阴毛或阴毛稀疏。生精功能障碍，无生育能力。

　　5.单纯支持细胞综合征 又称假性克氏综合征。无精子。睾丸间质正常，血清睾酮正常，因此患者第二性征发育正常，外观如正常男性，无畸形表现。

　　6.纤毛呆滞综合征 又称卡塔格内氏综台征。此病患者的家族史中近亲结婚较多。

　　此外，还有许多遗传性疾病可导致男性不孕，因较少见，不一一介绍。北京医院专家介绍：在男性不育者中，约有2%～21%由染色体异常引起，在严重的少精症和无精症患者中比例更高。为明确诊断，对于精子计数低于1×107/ml者，有必要进行染色体方面的检验。