“
新生命的降临对每个家庭来说都应是喜悦与感恩的。然而，有那么一部分的小天使，上帝似乎忘记了垂怜他们，让他们带着伤痛来到人间。
”
也许，你听说过“唐氏儿”，
知道“唐氏儿”有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，生活不能自理，需要家人长期的照顾……
但是，你可能从未担心过，自己也会生下“唐代代孕妈妈妈”，因为你的家族中没有这样的先例。
然而事实上，唐氏综合征是一种偶发性疾病，由于生育染色体的随机组合，这种小的概率是客观存在的。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，大多没有家族史和明确的毒物接触史。
“如何破解唐氏综合症？”
无解的是，截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，只能通过产前检查和孕期筛查，尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。
因此，唐氏筛查是每一个准代代孕妈妈妈必做的检查。
减少唐氏综合征患儿出生
关键在于做好孕期的唐氏筛查
Q
唐氏筛查的时间：
孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周。
代孕中期唐氏筛查的时间为代孕14~22周期间，最佳检查时间是在15-20周之间。既保证了唐氏筛查结果的准确性，也为高风险时的产前诊断赢得了时间。
Q
很多准代代孕妈妈妈纠结：
选择哪一种唐氏筛查的办法
35岁前 VS 35岁后 方法有别！
35岁以下：
一站式“早唐”——
抽代孕妇的血筛查+NT等超声筛查
唐氏儿代孕妇的母血里一些因子有一些共性的变化，比如妊娠相关血浆蛋白、甲胎蛋白偏低，绒毛膜促性腺激素HCG偏高等等。不过单靠它们，只能查出60-70%的唐氏儿。
超声筛查可直接观察胎儿有无畸形或其他异常。代孕第12周前后，代孕妇需要做一个叫做NT的测量：
NT指的是颈椎部位皮肤与软组织之间的最大透亮厚度。唐代代孕
妈妈妈这个厚度是增加的，一般认为2.5mm以上就要小心了！还得看鼻骨，唐代代孕妈妈妈的鼻骨常常是缺陷或发育不良的（塌鼻子）。但是，部分唐代代孕妈妈妈没有明显畸形，单凭超声也只能发现50-60%的唐氏儿！
所以，把代代孕妈妈妈的NT等超声指标+代代孕妈妈妈的血早唐放在一起，组成了“一站式早唐”，检出率可达到87%。所以一站式早唐（11-14周）过关，爹妈们悬着的心也就可以放下一大半了.
小雅妈
除此之外，高风险代孕妇还可以选择更准确的、“近乎诊断的筛查"——无创产前筛查(俗称无创DNA)。抽代代孕妈妈妈的血，对游离的胎儿DNA进行测序，对胎儿没有创伤。仅就唐氏综合征而言，检出率达99%。
无创DNA检测比唐筛更准确，比羊
水穿刺更安全！
如果以上唐筛检查结果显示，胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查（羊水穿刺）或绒毛检查。
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唐氏儿的发生率与代孕妇年龄密切相关——超过30岁后，陡峭的上升曲线简直像坐直升机（如下图）
代孕妈妈年龄越大，唐氏儿风险越高
35岁以上：医生往往会建议35岁以上的“一站式”早唐筛查结果高风险代孕妇，做羊膜穿刺检查（羊水穿刺）或绒毛检查，获取胎儿细胞做进一步诊断。这是目前胎儿染色体疾病(包括唐氏综合征)产前诊断的“金标准”，对于降低出生缺陷是十分有效的手段。
每一个代孕妈妈代孕着腹中的小天使，都希望他/她健康可爱，但天使也有折翼的风险，每个代代孕妈妈妈也都存在怀有唐氏患儿的可能性。
＞＞＞＞以下人群，更要做好代孕前检查！
▌ 夫妻一方年龄较大;
▌妊娠前后，服用过致畸药物的，如四环素等;
▌夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作的;
▌妊娠前后，母体有病毒感染史的，如流感、风疹等;
▌受孕时，夫妻一方染色体异常的;
▌有过习惯性流产史、早产或死胎经历的;
所以，为了代代孕妈妈妈的健康和未来，每位准代代孕妈妈妈都应该根据身体情况做唐氏筛查。
今天是3.21国际唐氏综合症日
小雅妈愿天下父母都能代孕健康孩子！
愿所有孩子都能健康成长！
—End—
博雅干细胞综合发布
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